Opublikowano

Trwa zbiórka pieniędzy na terapię genową dla Filipa Nowackiego

Społeczność Łomży i okolic wspólnymi siłami próbuje pomóc Filipowi Nowackiemu, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni.
[foto]29
Fot. siepomaga.pl

Społeczność Łomży i okolic wspólnymi siłami próbuje pomóc Filipowi Nowackiemu, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni.

Filip Nowacki to potrzebujące pomocy dziecko z Łomży, które zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) - chorobą, która degraduje mięśnie odpowiedzialne za ruch, mówienie, połykanie i oddychanie. Choroba niestety postępuje, a szansą na jej powstrzymanie jest najdroższy lek świata.

- Nadzieją na całkowite zatrzymanie SMA u Filipka jest terapia genowa, której cena to ponad 9 milionów złotych. To najdroższy lek świata! Jesteśmy zrozpaczeni, ale też wierzymy w cud - w to, że tysiące wielkich serc zjednoczą się, aby pomóc nam ratować synka - dowiadujemy się z informacji zawartych na portalu siepomaga.pl

Na szkodę i cierpienie chłopca nie są obojętni mieszkańcy miasta Łomża i okolicznych miejscowości, którzy z wielkim zapałem i zaangażowaniem próbują przybliżyć rodzinę i Filipa do upragnionej kwoty ponad 9 mln. złotych. Aktualnie na portalu siepomaga.pl prowadzona jest zbiórka pieniędzy, które zostaną przekazane na leczenie chłopca. Na dzień dzisiejszy brakuje ponad 8 mln. złotych.

💬 Komentarze (0)

Chronione przez reCAPTCHA
Ładowanie komentarzy...

Dopasuj dla mnie

Zaznacz tematy, które Cię interesują. Zapamiętamy wybór tylko na tym urządzeniu.

Wybraliśmy dla Ciebie


Publikowane komentarze są prywatnymi opiniami Użytkowników serwisu ostrowmaz24.pl.

Komentarze (0)
Opcje

Dostosuj preferencje treści:

Dołącz