Opublikowano . Podlaskie | Aktualności | Pozostałe wiadomości


Trwa zbiórka pieniędzy na terapię genową dla Filipa Nowackiego

Społeczność Łomży i okolic wspólnymi siłami próbuje pomóc Filipowi Nowackiemu, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni.

2021/12/trwa-zbiorka-pieniedzy-na-terapie-genowa-dla-filipa-nowackiego-fot-siepomaga-pl-jpg_61c44ea997a04 Fot. siepomaga.pl

Filip Nowacki to potrzebujące pomocy dziecko z Łomży, które zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) - chorobą, która degraduje mięśnie odpowiedzialne za ruch, mówienie, połykanie i oddychanie. Choroba niestety postępuje, a szansą na jej powstrzymanie jest najdroższy lek świata.

- Nadzieją na całkowite zatrzymanie SMA u Filipka jest terapia genowa, której cena to ponad 9 milionów złotych. To najdroższy lek świata! Jesteśmy zrozpaczeni, ale też wierzymy w cud - w to, że tysiące wielkich serc zjednoczą się, aby pomóc nam ratować synka - dowiadujemy się z informacji zawartych na portalu siepomaga.pl

Na szkodę i cierpienie chłopca nie są obojętni mieszkańcy miasta Łomża i okolicznych miejscowości, którzy z wielkim zapałem i zaangażowaniem próbują przybliżyć rodzinę i Filipa do upragnionej kwoty ponad 9 mln. złotych. Aktualnie na portalu siepomaga.pl prowadzona jest zbiórka pieniędzy, które zostaną przekazane na leczenie chłopca. Na dzień dzisiejszy brakuje ponad 8 mln. złotych.

Dodaj komentarz



Publikowane komentarze są prywatnymi opiniami Użytkowników serwisu ostrowmaz24.pl.